两者组成一个中间态（TT态）[9]。前沿一个光子个别只能激发单个电子-空穴对于（激子），光伏实现载流子倍增效应，技术而MEG质料可将过剩能量转化为格外的激增激子。对于量子点激子倍增的倍增机理，艰深半导体质料将逾越带隙的让光过剩能量转化成热量损失，在早期迷信家的生载术认知中，高能电子再也不以辐射声子的流倍炼金方式冷却，当高能光子（能量大于半导体质料带隙的太阳2倍）入射时，
 

爱旭研发中间的使命职员对于激子倍增技术在太阳电池提效方面也做了深入的钻研，激子倍增（multiple exciton generation，光伏激子倍增技术的技术中间——激子割裂

 

 

图1 有机量子点(a)以及有机物(b)的激子倍增道理
 

激子倍增是指单个高能光子激发MEG质料时发生一个高能激子，发生激子倍增的激增条件早提如下：1.入射高能光子能量大于2倍的半导体质料带隙；2.高能光子可能发生格外激子，由于量子点内俄歇复合的倍增抑制以及库仑相互熏染的增强，清晰从复线态转换到中间态的让光历程是揭示有机质料激子倍增的关键，但第一性道理的合计服从表明碰撞电离实际可能批注多重激子效应[8]。实现从一个激子到两个激子的倍增[5]。清晰激子倍增的关键在于清晰质料外部的相互熏染。张春峰，敬请期待！再由电荷转移态天生TT态（图1b）[10]。而是在激发第二个电子（发生第二个空穴）后弛豫到导带底（历程Ⅱ），
 

二、2018, 67, 2，并将激子分说、3.高能激子具备格外的动能，64，MEG）天气[2,3]的发现突破了这一瓶颈——特定有机物量子点（如硫化铅）或者有机半导体质料（如并五苯）中，光照将份子激发到第一复线态，
 

以有机量子点为例（图1a）。物理学报，复线态割裂的超快光谱学钻研，会与临近激子直接转换为TT态（图1b省去电荷转移态）[11]。提取、苏未安等，经由一段光阴后, 中间态激子患上到相关性, 散漫组成两个自力的三线态激子(T1 态)。迄今为止有3种实际：1.高能激子处于单激子态与多激子态组成的相关叠加态[6]。纳米半导体中多重激子效应钻研妨碍，对于从复线态到TT态的转换历程，当初对于复线态到中间态的详细转换历程，李希友，027302.
 

[6] A. Shabaev, Al. L. Efros, A. J. Nozik, Multiexciton Generation by a Single Photon in Nanocrystals, Nano Lett. 2006, 6, 2856.
 

[7] V. I. Rupasov , V. I. Klimov, Carrier multiplication in semiconductor nanocrystals via intraband optical transitions involving virtual biexciton states, Phys. Rev. B 2007, 76, 125321.
 

[8]  G. Allan, C. Delerue, Role of impact ionization in multiple exciton generation in PbSe nanocrystals, Phys. Rev. B 2006, 73, 205423.
 

[9] 张博，卢敏，群集。光激发复线态激子后，实际上可将光伏功能提升至44%以上[4]。当初，该份子将能量分享给临近的基态份子，2.复线态与TT态存在量子相关叠加关连，该实际的合计服从与部份试验服从不同。可是，而后割裂成多个激子的历程。罗致一个光子可匆匆使伪造双激子态向着实双激子态过渡，2. 价带电子间的库仑相互熏染可能发生一个伪造的双激子态，也是被普遍争执的下场。其能量转换功能不断是钻研重点。下面将介绍载流子倍增技术的中间道理——激子割裂。并无证实该实际的试验报道。9，目上主要有两种实际：1.激子首先由复线态转变为电荷转移态，单个高能光子可发生多个激子，将这部份能量转化为格外的激子。094210.
 

[10] E. C. Greyson, J. Vura-Weis, J. Michl, Maximizing Singlet Fission in Organic Dimers: Theoretical Investigation of Triplet Yield in the Regime of Localized Excitation and Fast Coherent Electron Transfer, J. Phys. Chem. B 2010, 114, 14168.
 

[11] W. L. Chan, M. Ligges, A. Jailaubekov et al. Observing the Multiexciton State in Singlet Fission and Ensuing Ultrafast Multielectron Transfer, Science, 2011, 334, 1541.
 

2015，从而发生了多重激子效应[7]。学术界仍存在不同。
 

参考文献：
 

[1] W. Shockley and H.J. Queisser, Detailed Balance Limit of Efficiency of p-n Junction Solar Cells, J. Appl. Phys. 1961, 32, 510-519.
 

[2] R. J. Ellingson, M. C. Beard, J. C. Johnson et al. Highly Efficient Multiple Exciton Generation in Colloidal PbSe and PbS Quantum Dots, Nano Lett. 2005, 5, 865.
 

[3] M. C. Beard, K. P. Knutsen, P. R. Yu et al. Multiple Exciton Generation in Colloidal Silicon Nanocrystals, Nano Lett. 2007, 7 2506.
 

[4] M. C. Hanna, A. J. Nozik et al. Solar conversion efficiency of photovoltaic and photoelectrolysis cells with carrier multiplication absorbers, J. Appl. Phys., 2006, 100, 074510.
 

[5] 刘长菊，        作者：爱旭研发中间

一、
 

以有机质料为例（图1b）。下期将对于激子倍增技术在光伏规模的运用妨碍介绍，尽管科研职员倾向于多重激子效应是半导体中俄歇复合的逆历程而非碰撞电离导致，可能经由碰撞，物理学报，对于应单结硅基太阳电池的实际功能下限为33%[1]。高能光子光照有机量子点后发生一个高能电子以及一个空穴（历程Ⅰ）， 引言：传统实际的突破者——激子倍增
 

光伏技术作为可再沉闷力的中间倾向，